ABD’de Johnson & Johnson aşısının 'kanda pıhtılaşma' nedeniyle kullanımının durdurulması tavsiye edildi
ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC) ile ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), 6 kişide kan pıhtılaşmasına yol açması üzerine Johnson & Johnson'ın geliştirdiği korona virüs aşısının ülkede kullanımının durdurulmasını tavsiye etti.
ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC) ile ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), 6 kişide kan pıhtılaşmasına yol açması üzerine Johnson & Johnson'ın geliştirdiği korona virüs aşısının ülkede kullanımının durdurulmasını tavsiye etti.